朋友今年16岁了，但身高和体重却还处在三四岁的孩童阶段；他从小受尽别人的欺凌，只因自己身体出现了严重的畸形。 为了将来能有个照顾他的人，他的父母又为他生了一个弟弟，可没成想，他的弟弟也和他一样，天生就是个畸形儿。接连的重创，使优艾设计网_PS交流他的父母由最初的失望演变成最后的绝望。如今他的父母四处讨求良药，只希望有一天能将儿子的病治好。
_cft01****26256 2021-10-29 21:02 优艾设计网_平面设计
该病一般无药物治疗。特异的治疗是骨髓移植，以替代粘多糖病各型酶的缺乏，酶替代和基因疗法正在研究中。
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