随风之万贯家才
优艾设计网_Photoshop问答
2021-10-03 13:31
在世界范围内，激素受体阳性（HR ）乳腺癌是最常见的乳腺癌类型。约有60%—75%的乳腺癌女性是雌激素受体阳性（ER ）乳腺癌，这些癌症患者中有65%同时表现为孕激素受体阳性（PgR ）。
辅助内分泌治疗非常有效，它适用于几乎所有的ER-阳性和/或PgR阳性癌症女性患者。确诊为激素受体阳性乳腺癌的绝经前/围绝经期女性，应接受他莫西芬5年辅助内分泌治疗，此后根据绝经状态给予额外治疗。如果是绝经前，应给予他莫西芬持续10年治疗。如果是绝经后，应给予他莫西芬持续10年治疗，或者芳香酶抑制剂（AI）辅助内分泌治疗共10年。
绝经后确诊为激素受体阳性乳腺癌女性应给予以下辅助内分泌治疗方案中的一种：他莫西芬10年治疗；芳香酶抑制剂5年治疗；他莫西芬5年后交叉芳香酶抑制剂5年；或者他莫西芬2—3年并交叉芳香酶抑制剂治疗5年。
绝经后和对他莫西芬或者芳香酶抑制剂不能耐受的女性患者，应给予一种替代性辅助内分泌治疗。如果已经接受芳香酶抑制剂治疗，但治疗不满5年停止，或可给予他莫西芬共5年治疗。如果已经接受2—3年的他莫西芬治疗，应该接受芳香酶抑制剂治疗长达5年，即辅助内分泌治疗共计7—8年。
qkoufu058 2021-10-03 13:优艾设计网_设计42
激素受体阳性乳腺癌可以是乳腺癌的最普遍类型。多达80%的乳腺癌过度生产了雌激素受体（ER），许多乳腺癌也过度生产了孕酮受体（PR），这2种激素受体会驱动肿瘤生长。现存抗激素药物通过阻断这些激素受体的活性而阻止这些癌症生长，但肿瘤有时会对这类药物产生抵抗。
英国基尔大学的科学家Gwyn Williams教授和 Mark Pickard博士主导的一项新研究将计划寻找阻止这些激素受体工作的新方法，这可能导致对激素受体阳性乳腺癌的新疗法产生。
他们的思路是：创建一种短链片段DNA，模仿ER或PR自然结合DNA片段的功能，从而使该短链DNA作为“圈套”发挥作用。然后，这些短链DNA或可像药物一样使用，以阻止ER或PR结合到乳腺癌细胞的DNA上，从而阻止ER或PR成为乳腺癌生长的驱动物。
在世界范围内，激素受体阳性（HR ）乳腺癌是最常见的乳腺癌类型。约有60%—75%的乳腺癌女性是雌激素受体阳性（ER ）乳腺癌，这些癌症患者中有65%同时表现为孕激素受体阳性（PgR ）。
辅助内分泌治疗非常有效，它适用于几乎所有的ER-阳性和/或PgR阳性癌症女性患者。确诊为激素受体阳性乳腺癌的绝经前/围绝经期女性，应接受他莫西芬5年辅助内分泌治疗，此后根据绝经状态给予额外治疗。如果是绝经前，应给予他莫西芬持续10年治疗。如果是绝经后，应给予他莫西芬持续10年治疗，或者芳香酶抑制剂（AI）辅助内分泌治疗共10年。
绝经后确诊为激素受体阳性乳腺癌女性应给予以下辅助内分泌治疗方案中的一种：他莫西芬10年治疗；芳香酶抑制剂5年治疗；他莫西芬5年后交叉芳香酶抑制剂5年；或者他莫西芬2—3年并交叉芳香酶抑制剂治疗5年。
绝经后和对他莫西芬或者芳香酶抑制剂不能耐受的女性患者，应给予一种替代性辅助内分泌治疗。如果已经接受芳香酶抑制剂治疗，但治疗不满5年停止，或可给予他莫西芬共5年治疗。如果已经接受2—3年的他莫西芬治疗，应该接受芳香酶抑制剂治疗长达5年，即辅助内分泌治疗共计7—8年。
qkoufu058 2021-10-03 13:优艾设计网_设计42
激素受体阳性乳腺癌可以是乳腺癌的最普遍类型。多达80%的乳腺癌过度生产了雌激素受体（ER），许多乳腺癌也过度生产了孕酮受体（PR），这2种激素受体会驱动肿瘤生长。现存抗激素药物通过阻断这些激素受体的活性而阻止这些癌症生长，但肿瘤有时会对这类药物产生抵抗。
英国基尔大学的科学家Gwyn Williams教授和 Mark Pickard博士主导的一项新研究将计划寻找阻止这些激素受体工作的新方法，这可能导致对激素受体阳性乳腺癌的新疗法产生。
他们的思路是：创建一种短链片段DNA，模仿ER或PR自然结合DNA片段的功能，从而使该短链DNA作为“圈套”发挥作用。然后，这些短链DNA或可像药物一样使用，以阻止ER或PR结合到乳腺癌细胞的DNA上，从而阻止ER或PR成为乳腺癌生长的驱动物。
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