在进行地中海贫血基因全套（ab）+点突变，检测结果是地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ，考虑为轻型a-地贫。其余的都未检出突变基因。我想咨询的问题是：一是以上症状的临床表现优艾设计网_Photoshop交流；二是此症状对胎儿的影响；三是以上基因是否有可能遗传给胎儿。
qk17851563598 2021-09-28 10:21
结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ，为轻型a-地贫。
由于只是标准型携带者，对本人健康影响轻微甚至可以忽略，一般不会贫血或轻微贫血，如果孕期贫血可以适当补血，可结合查下有无缺铁，补充铁剂，同时注意营养均衡。
对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因，有的话，后代有1/4的机率会得中或重型地贫；无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型，影响不大，另有1/2的机率是完全正常；建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带，有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生优艾设计网_PS百科。
宏远2018 优艾设计网_PS论坛 2021-09-28 10:24
对你个人来说不用担心，因为你属于静止性地贫，没什么大问题，关键是你宝宝，所以你必须马上让你老公去检查α基因，看有没有缺失，如果没缺失，你宝宝最坏的情况就是跟你一样是轻度地贫，如果有缺失，可能要考虑羊膜穿刺（16-20周，最晚不超过22周），如果再晚的话就要抽脐带血，这样流产的风险比羊膜穿刺更大。所以抓紧让你老公做进一步基因检查。
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